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经贵州省食物药品查验所等5家药品查验组织查验,标明为江西永昇生化制药有限责任公司等12家公司制造的20批次药品不合格。现将相关状况布告如下:
一、不合格产品的标明出产企业、药品品名和出产批号为:江西永昇生化制药有限责任公司出产的批号为160720、161107、161122、161219的五维他口服溶液,武汉安康药业股份有限公司出产的批号为07160704的五维他口服溶液,广东南国药业有限公司出产的批号为161210的五维他口服溶液;成都正康药业有限公司出产的批号为01150219的小儿清热止咳口服液;钓鱼台医药集团吉林天强制药股份有限公司出产的批号为160601的心可宁胶囊,吉林省通化博祥药业股份有限公司出产的批号为150801的心可宁胶囊,吉林吉尔吉药业有限公司出产的批号为20150301、20150701的心可宁胶囊,哈尔滨六合药业有限公司出产的批号为20150902、20161005的心可宁胶囊,陕西东泰制药有限公司出产的批号为6E01的心可宁胶囊,陕西盘龙药业集团股份有限公司出产的批号为20160401、20161201的心可宁胶囊;吉林万通药业集团梅河药业股份有限公司出产的批号为20150702、20150703、20151101的妇科调经片;陕西必康制药集团控股有限公司出产的批号为16062721的骨刺片。不合格项目包含装量、含量测定、水分、微生物极限等(详见附件)。
二、对上述不合格药品,相关省级食物药监办理部分已采纳查封扣押等控制措施,要求企业暂停出售运用、召回产品,并进行整改。
三、国家食物药监办理总局要求相关单位所在地省级食物药品监督办理部分对上述企业根据《中华人民共和国药品办理法》第七十三、七十四、七十五条等规则,对出产出售不合格药品的违反法律规则的行为进行立案查询,三个月内揭露对出产出售不合格药品相关企业或单位的处理结果,相关状况及时陈述总局。