一种高纯均质七水硫酸锌的制备方法与流程

　　本发明涉及七水硫酸锌制备方法的技术领域，尤其涉及一种高纯均质七水硫酸锌的制备方法。

　　七水硫酸锌（zincsulfateheptahydrate），别名锌矾、皓矾，是一种化学物品。它在常温下为白色颗粒或粉末，其易溶于水，微溶于醇和甘油，不溶于液氨和酮。七水硫酸锌是一种很重要的工业原料，大范围的应用于化工、医药、农业、电解、电镀等领域。七水硫酸锌的制备方法常常要先制备硫酸锌的粗品，接着进行精制得到，粗品制备方法有了合成法、氯化法、硫酸浸取法等，现有七水硫酸锌的制备方法，不仅工艺复杂，制备成本高，而且产品纯度低，产品颗粒团聚严重，不足以满足医疗、农业等特殊领域对七水硫酸锌产品的高质量要求。

　　鉴于以上现存技术的不足之处，本发明的目的是提供一种高纯均质七水硫酸锌的制备方法，以解决现有七水硫酸锌制备方法工艺复杂，产品纯度低，团聚严重等等问题。

　　一种高纯均质七水硫酸锌的制备方法，其特征是，所述制备方法有以下步骤：

　　s1：配制锌盐水溶液，并调节ph为1～4；配制复合萃取剂，所述复合萃取剂浓度为0.1～0.5g/ml；将配制好的锌盐水溶液和复合萃取剂进行混合萃取，静置，分相，取有机相，得到含有zn2+的微乳液a；

　　s2：将摩尔浓度为0.1～1mol/l的硫酸溶液和步骤s1中的复合萃取剂进行混合萃取，静置，分相，取有机相，得到含有so42-的微乳液b；

　　s3：将步骤s1得到的含有zn2+的微乳液a和步骤s2得到的含有so42-的微乳液b进行混合，搅拌，反应产生白色沉淀，固液分离，得到的沉淀即为高纯均质七水硫酸锌，得到的有机相，进行酸洗和水洗净化后，返回至步骤s1和步骤s2中循环使用。

　　优选的，所述复合萃取剂以有机苯磺酸和有机胺作为萃取剂，并用非极性溶剂进行稀释后得到。

　　优选的，所述有机苯磺酸为对甲苯磺酸、3-乙基-苯磺酸、2-甲基-5-异丙基苯磺酸中的至少一种。

　　优选的，在所述步骤s3中，所述含有zn2+的微乳液a和含有so42-的微乳液b的摩尔比为1：1～4，反应时间为1～5h。

　　本发明通过由有机苯磺酸和有机胺作为复合萃取剂，其中有机苯磺酸和有机胺均包含了具有非极性基团和极性基团，因此具有表面活性剂的性质，其中非极性溶剂为油相物质，萃取平衡后的有机相由表面活性剂、油相和水相构成，得到w/o型微乳液。微乳液具有微型反应器的作用，使制备得到的微乳液a和微乳液b在该反应器内进行zn2+与so42-反应，得到七水硫酸锌晶体；同时该微乳液也可当作模板的作用，从而有效控制反应生成的七水硫酸锌微粒粒径和形貌并防止颗粒之间发生团聚现象。

　　本发明提供的七水硫酸锌的制备方法，其突出的优点是制备工艺简单；能耗低，可批量制备；反应后的产物，易于分离和控制；所采用的萃取剂能循环使用，大幅度的降低成本；制备的高纯均质七水硫酸锌产品，可满足医药、农业等特殊领域的高质量要求。

　　以下描述用于揭露本发明以使本领域技术人员可以在一定程度上完成本发明。以下描述中的优选实施例只作为举例，本领域技术人能想到其他显而易见的变型。

　　s1：配制锌盐水溶液，所述锌盐为氯化锌，所述锌盐浓度为0.3mol/l，并调节ph为1；配制复合萃取剂，所述复合萃取剂以对甲苯磺酸和n235作为萃取剂，并用正辛烷进行稀释后得到；所述复合萃取剂浓度为0.1g/ml，所述对甲苯磺酸和n235的摩尔比为1：1；将配制好的锌盐水溶液和复合萃取剂进行混合萃取，所述锌盐水溶液和复合萃取剂的体积比为1：2，静置，分相，取有机相，得到含有zn2+的微乳液a；

　　s2：将摩尔浓度为0.1mol/l的硫酸溶液和步骤s1中的复合萃取剂进行混合萃取，所述硫酸溶液和复合萃取剂的体积比为1：3，静置，分相，取有机相，得到含有so42-的微乳液b；

　　s3：将摩尔比为1：2的含有zn2+的微乳液a和含有so42-的微乳液b进行混合，搅拌，反应产生白色沉淀，反应时间为2h，固液分离，得到的沉淀即为高纯均质七水硫酸锌，得到的有机相，进行酸洗和水洗净化后，返回至步骤s1和步骤s2中循环使用。

　　检测根据结果得出，本实施例制备得到的七水硫酸锌微粒的平均粒径为10nm，七水硫酸锌纯度为97.87%。

　　s1：配制锌盐水溶液，所述锌盐为氯化锌，所述锌盐浓度为0.5mol/l，并调节ph为2；配制复合萃取剂，所述复合萃取剂以3-乙基-苯磺酸和n1923作为萃取剂，并用正庚烷进行稀释后得到；所述复合萃取剂浓度为0.3g/ml，所述3-乙基-苯磺酸和n1923的摩尔比为1：1；将配制好的锌盐水溶液和复合萃取剂进行混合萃取，所述锌盐水溶液和复合萃取剂的体积比为1：5，静置，分相，取有机相，得到含有zn2+的微乳液a；

　　s2：将摩尔浓度为0.6mol/l的硫酸溶液和步骤s1中的复合萃取剂进行混合萃取，所述硫酸溶液和复合萃取剂的体积比为1：4，静置，分相，取有机相，得到含有so42-的微乳液b；

　　s3：将摩尔比为1：2的含有zn2+的微乳液a和含有so42-的微乳液b进行混合，搅拌，反应产生白色沉淀，反应时间为3h，固液分离，得到的沉淀即为高纯均质七水硫酸锌，得到的有机相，进行酸洗和水洗净化后，返回至步骤s1和步骤s2中循环使用。

　　检测根据结果得出，本实施例制备得到的七水硫酸锌微粒的平均粒径为8nm，七水硫酸锌纯度为96.57%。

　　s1：配制锌盐水溶液，所述锌盐为硝酸锌，所述锌盐浓度为1mol/l，并调节ph为4；配制复合萃取剂，所述复合萃取剂以2-甲基-5-异丙基苯磺酸和toa作为萃取剂，并用正己烷进行稀释后得到；所述复合萃取剂浓度为0.5g/ml，所述2-甲基-5-异丙基苯磺酸和toa的摩尔比为1：1；将配制好的锌盐水溶液和复合萃取剂进行混合萃取，所述锌盐水溶液和复合萃取剂的体积比为1：8，静置，分相，取有机相，得到含有zn2+的微乳液a；

　　s2：将摩尔浓度为1mol/l的硫酸溶液和步骤s1中的复合萃取剂进行混合萃取，所述硫酸溶液和复合萃取剂的体积比为1：10，静置，分相，取有机相，得到含有so42-的微乳液b；

　　s3：将摩尔比为1：3的含有zn2+的微乳液a和含有so42-的微乳液b进行混合，搅拌，反应产生白色沉淀，反应时间为5h，固液分离，得到的沉淀即为高纯均质七水硫酸锌，得到的有机相，进行酸洗和水洗净化后，返回至步骤s1和步骤s2中循环使用。

　　检测根据结果得出，本实施例制备得到的七水硫酸锌微粒的平均粒径为8.7nm，七水硫酸锌纯度为97.25%。

　　以上显示和描述了本发明的基础原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书里面描述的只是本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明的范围内。

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