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2.1.1天平：称量不小于1kg,感量不大于0.1g;称量不小于5kg,感量不大于1g;分析天平，称量不小于100g,感量不大于0.1mg；
2.1.2 浸泡容器：带盖、宽口的塑料或金属容器，容积5L(用于粗集料或轻集料)、 2L(用于细集料)各2个。
2.1.11烘箱：鼓风干燥箱，恒温105℃±5℃,并满足T0302中2.4要求。
2.1.12破碎机：可将集料破碎至粒径不大于4.75mm,宜为小型颚式破碎机。破碎机在使用前应彻底清理干净。
2.1.13试验筛：孔径为19mm的方孔筛，带筛底和筛盖，并满足TO302中2.1要求。
3.1.2 称取(16.987±0.001)g干燥硝酸银，放入盛有一定量水的容量瓶中溶解，然后加水至1L。储存于琥珀色玻璃试剂瓶中，避光保存。
3.2 配制硝酸溶液(浓度约6mo/L)将100mL浓硝酸(HNO3)加人150mL水中，将硝酸溶液在通风橱中煮沸，直到无色，冷却至室温。
3.4.1 将9.7g±0.1g硫氰酸钾或7.6g±0.1g硫氰酸铵溶于水中，并在容量瓶中稀释至1L。
3.4.2 每次试验之前进行浓度标定。用移液管取25mL硝酸银溶液放入100mL锥形瓶中，加入5mL硝酸溶液(约6mol/L)和1mL硫酸铁(Ⅲ)铵指示液。采用滴定管滴定硫氰酸盐溶液，直到第一次出现永久性颜色变化，即乳白色变成浅棕色。计算滴定的硫氰酸盐溶液量V₁。计算硫氰酸盐溶液浓度(mol/L):C₁=2.5/V₁。
3.5.1 细集料：将样品缩分至500g±50g试样两份，105℃±5℃烘干至恒重，冷却至室温。
3.5.2 粗集料：将样品缩分至表T0372-1的子样一份。先用19mm试验筛过筛，取筛上颗粒破碎至全部小于19mm;将原19mm筛下颗粒和新破碎19mm以下颗粒混合、均匀搅拌，缩分2000g±100g试样两份。试样105℃±5℃烘干至恒重、冷却至室温。
3.5.3 轻集料：将样品缩分至约1L的试样两份，105℃±5℃烘干至恒重、冷却至室温。
3.6 用稀释的硝酸(硝酸与水的体积比1:100)将过滤用滤纸进行冲洗干净、晾干后备用。 4 试验步骤
4.1.1 称取试样质量，放人2L的浸泡容器中，用容量瓶量取与试样等质量的水，注入浸泡容器中，盖上塞子，摇动1次后，放置24h;然后每隔5min摇动1次，共摇动3次，使氯盐充分溶解。
4.1.2 将浸泡容器中溶液通过漏斗过滤，滤液收集到1000mL烧杯中，得到透明或略微乳白色的滤液不少于100mL。
4.1.3 用移液管吸取100mL滤液，注入到250mL锥形瓶中；加入5mL硝酸溶液，紧接着采用滴定管加入硝酸银溶液，至氯化物沉淀；然后继续加入过量的硝酸银溶液，以至少3ml硫氰酸盐标准溶液的滴定度。计算总的硝酸银溶液滴定量V₂。
注：对于含硫化物的矿渣等集料，试样滤液加入硝酸溶液后煮沸3～5min,形成白色沉淀物。无需过滤。滤液冷却后再采用硝酸银溶液滴定。
4.1.4 在容量瓶中继续加入2mL的3,5,5-三甲基-1-己醇，加塞，剧烈摇动三角瓶凝结沉淀物；缓慢打开塞子，用水清洗塞子，收集冲洗液并入容量瓶中；加入5mL硫酸铁(Ⅲ)铵指示剂溶液，然后从滴定管中加入标定浓度的硫氰酸盐标准溶液，直至发生第一次永久变色(从乳白色变为浅棕色),且滤液与硫氰酸盐标准溶液颜色深度相同，计算总的硫氰酸盐标准溶液滴定量V₃。
4.2.1 称取试样质量；将试样倒入5L的浸泡容器中，用容量瓶量取与试样等质量的水，注入浸泡容器中，然后按照4.1步骤进行试验。
4.3.1 称取试样质量；将试样倒入5L的浸泡容器中，用容量瓶量取1L的水，注入浸泡容器中，然后按照4.1步骤进行试验。
5.1 试样的水溶性氯离子含量按式(T0372-1)计算，准确至0.001%。
5.2 取两份试样氯离子含量的算术平均值作为试验结果，准确至0.01%。
6.1 若氯离子含量不大于0.15%,氯离子含量重复性试验的允许误差为0.1%。
6.2 若氯离子含量大于0.15%,氯离子含量重复性试验的允许误差为0.2%。
1 本方法采用水浸泡得到氯离子的滤液，然后采用硫氰酸铵容量法测定水溶性氯离子含量，适合粗、细集料的水溶性氯离子含量测定。
氯化物通常以钠盐和钾盐的形式存在于集料中，其含量特别大程度上取决于其来源。这些氯盐会导致混凝土的总氯化物和碱含量增加。一般陆地集料中水溶性氯离子含量非常低，与盐水接触或浸入盐水中的岩石或天然砂，则氯离子含量较高，因此本方法主要测定这些集料的水溶性氯离子含量。
氯离子含量测定方法主要有莫尔(Mohr)法、费尔哈德(Volhard)法和直接电位法三种，其中采取直接电位法测定可减少人为误差，但是当试样(如煤矸石等集料),滤液中含有吸附氯离子物质，氯离子无法释放开来，因此会降低滤液中氯离子浓度，试验误差较大。莫尔法法，采用铬酸钾作为指示剂；指示剂铬酸钾用量控制很重要，用量过多会使终点提前，用量过少终点后移，由此产生较夭误差；同时滤液酸度对指示剂影响较大，酸度过高时，终点时需要消耗过多的Ag+,因而产生正误差，甚至没办法生存Ag₂CrO₄沉淀物；相反，若碱性过高会析出Ag₂O沉淀，滴定没有办法进行，因此就需要酸碱中和；由于海砂呈显弱碱性，其对铬酸钾指示剂试验准确性影响较大。费尔哈德法，又称为硫氰酸铵容量法，用硫酸铁(Ⅲ)铵作为指示剂，适合于在酸性溶液中，而所测试样又为酸性介质，无需中和滴定，减少了指示剂显色引起的误差；而且终点时生成的 Fe(CNS)²*离子使溶液显色明显而直 观，同时该法能够尽可能的防止其他离子的干扰，因此测试精度高。目前国际上均以费尔哈德法为 标准方法，同时也列出了莫尔法，但是莫尔法仅限于集料生产中生产单位的过程控制，不 用于集料质量是不是合格的评价。GB/T176水泥化学分析中水泥氯离子含量测定也以硫 氰酸铵容量法作为标准方法。
3.5 在中国传统上是评价海砂等细集料。但是近些年来很多工程，特别是沿海公路工程所用岩石与盐水接触或浸入盐水中可能性增加，粗集料也需要评价其氯离子含量。
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